A Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos concedeu autorização de uso de emergencial para um teste inovador de antígeno viral COVID-19 desenvolvido com o apoio da Iniciativa Rapid Acceleration of Diagnostics (RADx) do National Institutes of Health (NIH).
Este é o primeiro teste dos EUA aprovado para ser adquiro nas farmácias, sem receita médica, e pode ser aplicado em casa.
O laboratório Ellume desenvolveu o teste com um contrato de $ 30 milhões e suporte técnico do programa RADx Tech, administrado pelo Instituto Nacional de Imagem Biomédica e Bioengenharia (NIBIB), parte do NIH.
O teste é realizado com um cotonete nasal. A amostra é inserida em um cartucho descartável que retorna os resultados em 15 minutos.
O analisador de teste doméstico se conecta ao smartphone do usuário por meio de Bluetooth e emparelha com um aplicativo para download que fornece instruções passo a passo e exibe os resultados.
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